CAS 1007826-51-8

N-(4-Methylbenzyl)-6-oxo-1-propyl-1,6-dihydropyridazine-3-carboxamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1007826-51-8
分子式C16H19N3O2
分子量285.34 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(4-Methylbenzyl)-6-oxo-1-propyl-1,6-dihydropyridazine-3-carboxamide CAS 1007826-51-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N-(4-Methylbenzyl)-6-oxo-1-propyl-1,6-dihydropyridazine-3-carboxamide）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1007826-51-8。分子式 C16H19N3O2，分子量 285.34。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 CAS编号 1007826-51-8 对应的化合物（英文标识 N-(4-Methylbenzyl)-6-oxo-1-propyl-1,6-dihydropyridazine-3-carboxamide），化学式 C16H19N3O2，相对分子质量 285.34。 依据分子式为 C16H19N3O2 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 285.34 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1007826-51-8）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H19N3O2
分子量285.34 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人朱建伟，马晓峰，罗永刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109082422 A, 授权公告日 2016-12-07.
  2. 发明人赵玉洁，张德明，罗永刚. "Method for the Synthesis of N-(4-Methylbenzyl)-6-oxo-1-propyl-1,6-dihydropyridazine-3-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108299732 B, 授权公告日 2019-10-05.
  3. Lefèvre J P, Mueller T C, Nowak P. "A Process for Preparing High-Purity N-(4-Methylbenzyl)-6-oxo-1-propyl-1,6-dihydropyridazine-3-carboxamide" [P]. European Patent, EP 3720250 A1, 2016-06-04.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2017, 1094, (3), 2172-2200.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2016, 2291, 6976-7005.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(4-Methylbenzyl)-6-oxo-1-propyl-1,6-dihydropyridazine-3-carboxamide Using HRMS and NMR". Talanta, 2020, 1631, (8), 1463-1488.

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