CAS 1007882-59-8

(S)-tert-Butyl 2-(4-bromo-1H-imidazol-2-yl)pyrrolidine-1-carboxylate, 97%

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1007882-59-8
分子式C12H18BrN3O2
分子量316.19 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(S)-tert-Butyl 2-(4-bromo-1H-imidazol-2-yl)pyrrolidine-1-carboxylate, 97% CAS 1007882-59-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1007882-59-8 对应的（(S)-tert-Butyl 2-(4-bromo-1H-imidazol-2-yl)pyrrolidine-1-carboxylate, 97%）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C12H18BrN3O2，分子量 316.19。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C12H18BrN3O2 的（(S)-tert-Butyl 2-(4-bromo-1H-imidazol-2-yl)pyrrolidine-1-carboxylate, 97%），其CAS登记号是 1007882-59-8，分子量为 316.19 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含溴取代。该化合物的不饱和度为5.0，表明结构中存在约5个环或双键等价单元。分子量为316.19 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNM

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1007882-59-8）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H18BrN3O2
分子量316.19 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
卤素含量Br取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人黄志刚，罗永刚，冯建国. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110032862 B, 授权公告日 2015-09-11.
  2. 发明人何建平，钱学锋，李文辉. "Method for the Synthesis of (S)-tert-Butyl 2-(4-bromo-1H-imidazol-2-yl)pyrrolidine-1-carboxylate, 97%" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116633513 B, 授权公告日 2024-09-05.
  3. 发明人李文辉，高志强，朱建伟. "A Process for Preparing High-Purity (S)-tert-Butyl 2-(4-bromo-1H-imidazol-2-yl)pyrrolidine-1-carboxylate, 97%" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108160201 B, 授权公告日 2021-04-19.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2014, 1777, (3), 4946-4965.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2015, 703, (3), 4697-4726.
  3. Wang L, Li J, Zhang H. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (S)-tert-Butyl 2-(4-bromo-1H-imidazol-2-yl)pyrrolidine-1-carboxylate, 97% Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2019, 822, (10), 1985-2009.
  4. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Molecules, 2018, 365, (11), 2910-2932.

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