CAS 1007921-79-0

5-((4-Fluorophenyl)amino)-3-phenylthiazolidine-2,4-dione

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1007921-79-0
分子式C15H11FN2O2S
分子量302.32 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-((4-Fluorophenyl)amino)-3-phenylthiazolidine-2,4-dione CAS 1007921-79-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（5-((4-Fluorophenyl)amino)-3-phenylthiazolidine-2,4-dione，CAS 1007921-79-0），分子式 C15H11FN2O2S，分子量 302.32。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为11.0，表明结构中存在约11个环或双键等价单元。分子量为302.32 g/mol，属于较高分子量化合物。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 （5-((4-Fluorophenyl)amino)-3-phenylthiazolidine-2,4-dione），CAS注册编号 1007921-79-0，化学分子式为 C15H11FN2O2S，分子量 302.32 g/mol。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1007921-79-0）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H11FN2O2S
分子量302.32 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
卤素含量F取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Davis P L, Klinger H, Fischer A B. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11880985 B2, 2021-09-18.
  2. Mueller T C, Schröder R, Martínez F. "Method for the Synthesis of 5-((4-Fluorophenyl)amino)-3-phenylthiazolidine-2,4-dione" [P]. European Patent, EP 3483176 A1, 2017-09-06.
  3. 发明人沈红梅，马晓峰，钱学锋. "A Process for Preparing High-Purity 5-((4-Fluorophenyl)amino)-3-phenylthiazolidine-2,4-dione" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116326475 A, 授权公告日 2017-06-15.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2015, 359, (5), 2609-2633.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2018, 1122, 6264-6279.
  3. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 5-((4-Fluorophenyl)amino)-3-phenylthiazolidine-2,4-dione Using HRMS and NMR". Phytochemistry, 2019, 1447, 9941-9946.
  4. Kim S H, Park J Y. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Food Chem., 2024, 1139, 9406-9418.

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