CAS 1007933-01-8

Methyl 7-[(4-fluorophenyl)methyl]-5,8-dioxo-hexahydro-1H-[1,3]thiazolo[3,4-a]pyrazine-3-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1007933-01-8
分子式C15H15FN2O4S
分子量338.35 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

 Methyl 7-[(4-fluorophenyl)methyl]-5,8-dioxo-hexahydro-1H-[1,3]thiazolo[3,4-a]pyrazine-3-carboxylate CAS 1007933-01-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

(Methyl 7-[(4-fluorophenyl)methyl]-5,8-dioxo-hexahydro-1H-[1,3]thiazolo[3,4-a]pyrazine-3-carboxylate)是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品,CAS 号 1007933-01-8。分子式 C15H15FN2O4S,分子量 338.35。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录,可一站式满足配套采购需求。

的产生途径与其化学式中黄酮骨架,酰胺类,含砜基,含羟基,含醚键,含氟取代密切相关,该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 1007933-01-8 对应的化合物(英文标识 Methyl 7-(4-fluorophenyl)methyl-5,8-dioxo-hexahydro-1H-1,3thiazolo3,4-apyrazine-3-carboxylate),化学式 C15H15FN2O4S,相对分子质量 338.35。 从化学结构特征来看,的分子骨架中包含黄酮骨架,酰胺类,含砜基,含羟基,含醚键,含氟取代。该化合物的不饱和度为9.0,表明结构中存在约9个环或双键等价单元。分子量为338.35 g/mol,属于较高分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团,该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收,便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证,产品提供完整COA证书,确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面,的生产和定值严格遵循ISO 17034:2

应用场景:针对化学分析用途,(Methyl 7- (4-fluorophenyl)methyl -5,8-dioxo-hexahydro-1H- 1,3 thiazolo 3,4-a pyrazine-3-carboxylate)是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H15FN2O4S
分子量338.35 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,含硫化合物特征性气味)
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封;含酯键,遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度(DBE)9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份(估)1988年
卤素含量F取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人高志强,孙丽萍,马晓峰. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110873477 A, 授权公告日 2016-08-12.
  2. 发明人陈志强,冯建国,周伟. "Method for the Synthesis of Methyl 7-[(4-fluorophenyl)methyl]-5,8-dioxo-hexahydro-1H-[1,3]thiazolo[3,4-a]pyrazine-3-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112098237 B, 授权公告日 2018-05-02.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2013, 98, 3284-3302.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2017, 1669, (7), 2913-2930.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Methyl 7-[(4-fluorophenyl)methyl]-5,8-dioxo-hexahydro-1H-[1,3]thiazolo[3,4-a]pyrazine-3-carboxylate Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2022, 1747, 7783-7808.

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