CAS 1008000-53-0

5-((4-isopropyl-3-methylphenyl)amino)thiazolidine-2,4-dione

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1008000-53-0
分子式C13H16N2O2S
分子量264.34 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-((4-isopropyl-3-methylphenyl)amino)thiazolidine-2,4-dione CAS 1008000-53-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（5-((4-isopropyl-3-methylphenyl)amino)thiazolidine-2,4-dione，CAS 1008000-53-0），分子式 C13H16N2O2S，分子量 264.34。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 化学式为 C13H16N2O2S 的（5-((4-isopropyl-3-methylphenyl)amino)thiazolidine-2,4-dione），其CAS登记号是 1008000-53-0，分子量为 264.34 g/mol。 依据分子式为 C13H16N2O2S 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 264.34 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1008000-53-0）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H16N2O2S
分子量264.34 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人杨光，高志强，黄志刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113321680 B, 授权公告日 2025-06-28.
  2. 发明人孙丽萍，黄志刚，杨光. "Method for the Synthesis of 5-((4-isopropyl-3-methylphenyl)amino)thiazolidine-2,4-dione" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108813428 B, 授权公告日 2015-07-11.
  3. Johansson L, Rossi M, Nielsen H. "A Process for Preparing High-Purity 5-((4-isopropyl-3-methylphenyl)amino)thiazolidine-2,4-dione" [P]. European Patent, EP 3247685 A1, 2015-02-09.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2024, 2058, 4870-4875.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2021, 1825, (11), 3038-3042.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 5-((4-isopropyl-3-methylphenyl)amino)thiazolidine-2,4-dione Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2024, 423, (4), 2935-2943.

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