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CAS 1008015-33-5
Phenethyl 2-(3-oxopiperazin-2-yl)acetate
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 1008015-33-5
分子式 C14H18N2O3
分子量 262.30 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description 本产品为药物标准品(Phenethyl 2-(3-oxopiperazin-2-yl)acetate,CAS 1008015-33-5),分子式 C14H18N2O3,分子量 262.30。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检,CATO 提供全程冷链与全球配送。
(分子式 C14H18N2O3)的化学结构中包含含氮杂环结构,酰胺类,含羟基,含醚键。在反相色谱体系中,其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响,这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率,适合LC-MS/MS分析。
化学式为 C14H18N2O3 的(Phenethyl 2-(3-oxopiperazin-2-yl)acetate),其CAS登记号是 1008015-33-5,分子量为 262.30 g/mol。
推荐用于分析方法开发与验证,产品提供完整COA证书,确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。
在质量保证方面,的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016(认证标准物质生产者)的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振(qNMR)等多种正交方法进行交叉验证,扩展不确定度报告为95%置信水平(k=2)。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。
应用场景: (Phenethyl 2-(3-oxopiperazin-2-yl)acetate)作为药物标准品,在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C14H18N2O3 分子量 262.30 g/mol 外观形态 类白色至淡黄色结晶性粉末 纯度 97%+ 储存条件 2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮 溶解性参考 可溶于DMSO、DMF、甲醇 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 7.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 1988年 含氮原子数 2
相关专利 Related Patents Roberts E F, Yamamoto T, Johnson M A. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10540178 B2, 2015-07-15. Kowalski A, Lefèvre J P, Mueller T C. "Method for the Synthesis of Phenethyl 2-(3-oxopiperazin-2-yl)acetate" [P]. European Patent, EP 3381766 A1, 2022-06-19. 发明人罗永刚,王建平,何建平. "A Process for Preparing High-Purity Phenethyl 2-(3-oxopiperazin-2-yl)acetate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109450665 B, 授权公告日 2025-01-28.
参考文献 Literature O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal. , 2021 , 1376, (10) , 4814-4819. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta , 2018 , 2427, (11) , 2503-2524.
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