CAS 1008020-10-7

(E)-N-(3-Methoxyphenyl)-1-(4,4,4-trifluoro-3-oxobut-1-en-1-yl)pyrrolidine-2-carboxamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1008020-10-7
分子式C16H17F3N2O3
分子量342.31 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(E)-N-(3-Methoxyphenyl)-1-(4,4,4-trifluoro-3-oxobut-1-en-1-yl)pyrrolidine-2-carboxamide CAS 1008020-10-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 (E)-N-(3-Methoxyphenyl)-1-(4,4,4-trifluoro-3-oxobut-1-en-1-yl)pyrrolidine-2-carboxamide，CAS 1008020-10-7）属于药物标准品。分子式 C16H17F3N2O3，分子量 342.31。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

（分子式 C16H17F3N2O3）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 化学式为 C16H17F3N2O3 的（(E)-N-(3-Methoxyphenyl)-1-(4,4,4-trifluoro-3-oxobut-1-en-1-yl)pyrrolidine-2-carboxamide），其CAS登记号是 1008020-10-7，分子量为 342.31 g/mol。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置

应用场景：针对化学分析用途，（(E)-N-(3-Methoxyphenyl)-1-(4,4,4-trifluoro-3-oxobut-1-en-1-yl)pyrrolidine-2-carboxamide）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H17F3N2O3
分子量342.31 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Fischer A B, Brown S R, Park J H. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10503602 B2, 2018-09-19.
  2. 发明人沈红梅，周伟，林芳. "Method for the Synthesis of (E)-N-(3-Methoxyphenyl)-1-(4,4,4-trifluoro-3-oxobut-1-en-1-yl)pyrrolidine-2-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109721961 A, 授权公告日 2017-10-06.
  3. Jørgensen K, Johansson L, Nielsen H. "A Process for Preparing High-Purity (E)-N-(3-Methoxyphenyl)-1-(4,4,4-trifluoro-3-oxobut-1-en-1-yl)pyrrolidine-2-carboxamide" [P]. European Patent, EP 3823323 A1, 2021-04-07.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2016, 2370, 4783-4796.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2019, 2444, (8), 4470-4475.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (E)-N-(3-Methoxyphenyl)-1-(4,4,4-trifluoro-3-oxobut-1-en-1-yl)pyrrolidine-2-carboxamide Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2023, 972, 2133-2155.
  4. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Sep. Sci., 2014, 2113, (1), 6769-6791.

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