CAS 1008361-79-2

5-(4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)benzo[b]thiophene-3-carbaldehyde

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1008361-79-2
分子式C15H17BO3S
分子量288.17 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-(4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)benzo[b]thiophene-3-carbaldehyde CAS 1008361-79-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（5-(4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)benzo[b]thiophene-3-carbaldehyde，CAS 号 1008361-79-2）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C15H17BO3S，分子量 288.17。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

化学式为 C15H17BO3S 的（5-(4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)benzobthiophene-3-carbaldehyde），其CAS登记号是 1008361-79-2，分子量为 288.17 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键，多环芳烃。该化合物的不饱和度为7.5，表明结构中存在约7个环或双键等价单元。分子量为288.17 g/mol，属于中等分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经

应用场景：针对化学分析用途，（5-(4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)benzo b thiophene-3-carbaldehyde）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H17BO3S
分子量288.17 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.5
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Brown S R, Johnson M A, Patel M V. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10878813 B2, 2019-10-06.
  2. 发明人钱学锋，胡光，杨光. "Method for the Synthesis of 5-(4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)benzo[b]thiophene-3-carbaldehyde" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112681877 B, 授权公告日 2016-06-15.
  3. 发明人何建平，唐晓军，孙丽萍. "A Process for Preparing High-Purity 5-(4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)benzo[b]thiophene-3-carbaldehyde" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111318450 A, 授权公告日 2025-12-26.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2020, 700, 4900-4930.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2018, 1344, 6098-6115.

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