CAS 1008396-75-5

3-((4-fluorophenyl)sulfonyl)-3-azabicyclo[3.1.0]hexane-2-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1008396-75-5
分子式C12H12FNO4S
分子量285.29 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-((4-fluorophenyl)sulfonyl)-3-azabicyclo[3.1.0]hexane-2-carboxylic acid CAS 1008396-75-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（3-((4-fluorophenyl)sulfonyl)-3-azabicyclo[3.1.0]hexane-2-carboxylic acid）为药物标准品，CAS 登记号 1008396-75-5，分子式 C12H12FNO4S，分子量 285.29。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 化学式为 C12H12FNO4S 的（3-((4-fluorophenyl)sulfonyl)-3-azabicyclo3.1.0hexane-2-carboxylic acid），其CAS登记号是 1008396-75-5，分子量为 285.29 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为7.0，表明结构中存在约7个环或双键等价单元。分子量为285.29 g/mol，属于中等分子量化合物。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性

应用场景：（3-((4-fluorophenyl)sulfonyl)-3-azabicyclo 3.1.0 hexane-2-carboxylic acid）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H12FNO4S
分子量285.29 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
卤素含量F取代
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人高志强，朱建伟，钱学锋. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113193214 B, 授权公告日 2015-03-27.
  2. O'Brien P Q, Chen K W, Johnson M A. "Method for the Synthesis of 3-((4-fluorophenyl)sulfonyl)-3-azabicyclo[3.1.0]hexane-2-carboxylic acid" [P]. US Patent, US 9086939 B2, 2019-11-01.
  3. 发明人朱建伟，沈红梅，冯建国. "A Process for Preparing High-Purity 3-((4-fluorophenyl)sulfonyl)-3-azabicyclo[3.1.0]hexane-2-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111561712 B, 授权公告日 2022-11-25.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2013, 821, 4537-4557.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2016, 1042, 2924-2945.

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