CAS 1008423-48-0

8-Ethyl-3a,4,5,9b-tetrahydro-3H-cyclopenta[c]quinoline-4-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1008423-48-0
分子式C15H17NO2
分子量243.30 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

8-Ethyl-3a,4,5,9b-tetrahydro-3H-cyclopenta[c]quinoline-4-carboxylic acid CAS 1008423-48-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（8-Ethyl-3a,4,5,9b-tetrahydro-3H-cyclopenta[c]quinoline-4-carboxylic acid，CAS 号 1008423-48-0）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C15H17NO2，分子量 243.30。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为8.0，表明结构中存在约8个环或双键等价单元。分子量为243.30 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 （8-Ethyl-3a,4,5,9b-tetrahydro-3H-cyclopentacquinoline-4-carboxylic acid），CAS注册编号 1008423-48-0，化学分子式为 C15H17NO2，分子量 243.30 g/mol。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1008423-48-0）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H17NO2
分子量243.30 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Roberts E F, Fischer A B, Thompson G K. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10791913 B2, 2019-11-22.
  2. Yamamoto T, Chen K W, Hughes D C. "Method for the Synthesis of 8-Ethyl-3a,4,5,9b-tetrahydro-3H-cyclopenta[c]quinoline-4-carboxylic acid" [P]. US Patent, US 11967289 B2, 2020-12-28.
  3. 发明人张德明，韩伟，孙丽萍. "A Process for Preparing High-Purity 8-Ethyl-3a,4,5,9b-tetrahydro-3H-cyclopenta[c]quinoline-4-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108566771 A, 授权公告日 2020-01-13.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2022, 266, (12), 3167-3188.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2019, 2293, (9), 8460-8474.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 8-Ethyl-3a,4,5,9b-tetrahydro-3H-cyclopenta[c]quinoline-4-carboxylic acid Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2012, 621, 6970-6977.
  4. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Biomed. Chromatogr., 2023, 1989, (8), 8875-8878.

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