CAS 1008495-00-8

5-[(3-Fluorophenyl)methyl]-7-(trifluoromethyl)-1H,2H,3H,3aH,4H,5H-pyrrolo[1,2-a]quinoxalin-4-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1008495-00-8
分子式C19H16F4N2O
分子量364.34 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-[(3-Fluorophenyl)methyl]-7-(trifluoromethyl)-1H,2H,3H,3aH,4H,5H-pyrrolo[1,2-a]quinoxalin-4-one CAS 1008495-00-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（5-[(3-Fluorophenyl)methyl]-7-(trifluoromethyl)-1H,2H,3H,3aH,4H,5H-pyrrolo[1,2-a]quinoxalin-4-one）为药物标准品，CAS 登记号 1008495-00-8，分子式 C19H16F4N2O，分子量 364.34。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

的产生途径与其化学式中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 1008495-00-8 对应的化合物（英文标识 5-(3-Fluorophenyl)methyl-7-(trifluoromethyl)-1H,2H,3H,3aH,4H,5H-pyrrolo1,2-aquinoxalin-4-one），化学式 C19H16F4N2O，相对分子质量 364.34。 （分子式 C19H16F4N2O）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分

应用场景：针对化学分析用途，（5- (3-Fluorophenyl)methyl -7-(trifluoromethyl)-1H,2H,3H,3aH,4H,5H-pyrrolo 1,2-a quinoxalin-4-one）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C19H16F4N2O
分子量364.34 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Björnsson E, Schröder R, Lefèvre J P. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3939899 A1, 2023-10-27.
  2. 发明人胡光，郭海燕，郑宇鹏. "Method for the Synthesis of 5-[(3-Fluorophenyl)methyl]-7-(trifluoromethyl)-1H,2H,3H,3aH,4H,5H-pyrrolo[1,2-a]quinoxalin-4-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114171197 A, 授权公告日 2021-02-08.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2019, 466, 9088-9106.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2020, 269, (3), 4165-4173.
  3. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 5-[(3-Fluorophenyl)methyl]-7-(trifluoromethyl)-1H,2H,3H,3aH,4H,5H-pyrrolo[1,2-a]quinoxalin-4-one Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2024, 2226, 19-43.

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