CAS 1008505-73-4

N-[(1R)-1-(4-Bromophenyl)ethyl]-3-methoxypropanamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1008505-73-4
分子式C12H16BrNO2
分子量286.16 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-[(1R)-1-(4-Bromophenyl)ethyl]-3-methoxypropanamide CAS 1008505-73-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N-[(1R)-1-(4-Bromophenyl)ethyl]-3-methoxypropanamide，CAS 号 1008505-73-4）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C12H16BrNO2，分子量 286.16。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 CAS编号 1008505-73-4 对应的化合物（英文标识 N-(1R)-1-(4-Bromophenyl)ethyl-3-methoxypropanamide），化学式 C12H16BrNO2，相对分子质量 286.16。 （分子式 C12H16BrNO2）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含溴取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1008505-73-4）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H16BrNO2
分子量286.16 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
卤素含量Br取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人李文辉，刘建华，何建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115999599 A, 授权公告日 2022-05-01.
  2. 发明人赵玉洁，何建平，沈红梅. "Method for the Synthesis of N-[(1R)-1-(4-Bromophenyl)ethyl]-3-methoxypropanamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110812038 B, 授权公告日 2017-04-25.
  3. 发明人罗永刚，马晓峰，唐晓军. "A Process for Preparing High-Purity N-[(1R)-1-(4-Bromophenyl)ethyl]-3-methoxypropanamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112113258 A, 授权公告日 2018-10-25.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2020, 1048, (2), 1802-1832.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2013, 1601, 2249-2274.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-[(1R)-1-(4-Bromophenyl)ethyl]-3-methoxypropanamide Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2017, 2102, (7), 8689-8716.
  4. O'Brien K, Kennedy M L. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2023, 635, (10), 2419-2429.

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