CAS 1008562-87-5

(S)-3-Formylpiperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1008562-87-5
分子式C11H19NO3
分子量213.27 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(S)-3-Formylpiperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester CAS 1008562-87-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(S)-3-Formylpiperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1008562-87-5。分子式 C11H19NO3，分子量 213.27。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 化学式为 C11H19NO3 的（(S)-3-Formylpiperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester），其CAS登记号是 1008562-87-5，分子量为 213.27 g/mol。 受分子结构中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为白色至淡黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括213.27 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS,

应用场景：（(S)-3-Formylpiperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H19NO3
分子量213.27 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1988年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人钱学锋，何建平，郑宇鹏. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112707641 B, 授权公告日 2017-03-15.
  2. 发明人钱学锋，高志强，何建平. "Method for the Synthesis of (S)-3-Formylpiperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116434537 B, 授权公告日 2020-10-15.
  3. Johansson L, Schröder R, Martínez F. "A Process for Preparing High-Purity (S)-3-Formylpiperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester" [P]. European Patent, EP 3720454 A1, 2018-06-05.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2022, 2376, (6), 987-999.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2016, 2152, (2), 4579-4608.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (S)-3-Formylpiperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2011, 115, (10), 930-933.
  4. Kowalski T, Nowak Z. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Biomed. Chromatogr., 2017, 2329, 1932-1953.

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