CAS 1008704-37-7

5-Oxo-7a-(p-tolyl)hexahydropyrrolo[2,1-b]thiazole-3-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1008704-37-7
分子式C14H15NO3S
分子量277.34 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-Oxo-7a-(p-tolyl)hexahydropyrrolo[2,1-b]thiazole-3-carboxylic acid CAS 1008704-37-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（5-Oxo-7a-(p-tolyl)hexahydropyrrolo[2,1-b]thiazole-3-carboxylic acid）为药物标准品，CAS 登记号 1008704-37-7，分子式 C14H15NO3S，分子量 277.34。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 CAS编号 1008704-37-7 对应的化合物（英文标识 5-Oxo-7a-(p-tolyl)hexahydropyrrolo2,1-bthiazole-3-carboxylic acid），化学式 C14H15NO3S，相对分子质量 277.34。 依据分子式为 C14H15NO3S 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 277.34 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； -

应用场景：针对化学分析用途，（5-Oxo-7a-(p-tolyl)hexahydropyrrolo 2,1-b thiazole-3-carboxylic acid）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H15NO3S
分子量277.34 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Anderson J P, Kumar R, Fischer A B. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10652325 B2, 2019-09-11.
  2. Thompson G K, Johnson M A, O'Brien P Q. "Method for the Synthesis of 5-Oxo-7a-(p-tolyl)hexahydropyrrolo[2,1-b]thiazole-3-carboxylic acid" [P]. US Patent, US 10081745 B2, 2019-04-25.
  3. 发明人徐明华，钱学锋，陈志强. "A Process for Preparing High-Purity 5-Oxo-7a-(p-tolyl)hexahydropyrrolo[2,1-b]thiazole-3-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116336333 A, 授权公告日 2016-03-24.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2016, 1696, 3650-3655.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2017, 2386, (9), 4939-4959.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 5-Oxo-7a-(p-tolyl)hexahydropyrrolo[2,1-b]thiazole-3-carboxylic acid Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2025, 500, 3405-3423.

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