CAS 100900-32-1

N-(1-(naphthalen-2-ylamino)-1-oxo-3-phenylpropan-2-yl)benzamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号100900-32-1
分子式C26H22N2O2
分子量394.47 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(1-(naphthalen-2-ylamino)-1-oxo-3-phenylpropan-2-yl)benzamide CAS 100900-32-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（N-(1-(naphthalen-2-ylamino)-1-oxo-3-phenylpropan-2-yl)benzamide）为药物标准品，CAS 登记号 100900-32-1，分子式 C26H22N2O2，分子量 394.47。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 化学式为 C26H22N2O2 的（N-(1-(naphthalen-2-ylamino)-1-oxo-3-phenylpropan-2-yl)benzamide），其CAS登记号是 100900-32-1，分子量为 394.47 g/mol。 依据分子式为 C26H22N2O2 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 394.47 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 100900-32-1）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C26H22N2O2
分子量394.47 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）17.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1985年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人朱建伟，唐晓军，罗永刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112382503 A, 授权公告日 2019-02-05.
  2. 发明人王建平，周伟，冯建国. "Method for the Synthesis of N-(1-(naphthalen-2-ylamino)-1-oxo-3-phenylpropan-2-yl)benzamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108378055 A, 授权公告日 2018-01-16.
  3. 发明人马晓峰，张德明，唐晓军. "A Process for Preparing High-Purity N-(1-(naphthalen-2-ylamino)-1-oxo-3-phenylpropan-2-yl)benzamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116932375 A, 授权公告日 2021-11-11.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2010, 92, 9115-9122.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2016, 458, (6), 5122-5136.
  3. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(1-(naphthalen-2-ylamino)-1-oxo-3-phenylpropan-2-yl)benzamide Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2021, 1101, 2664-2675.

Related N Standards 同系列产品

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...