CAS 1009155-54-7
2-(4-Fluoro-phenylamino)-N-(5-methyl-[1,3,4]thiadiazol-2-yl)-propionamide
| CAS 号 | 1009155-54-7 |
| 分子式 | C12H13FN4OS |
| 分子量 | 280.32 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CATO 佳途供应的（2-(4-Fluoro-phenylamino)-N-(5-methyl-[1,3,4]thiadiazol-2-yl)-propionamide）为药物标准品，CAS 登记号 1009155-54-7，分子式 C12H13FN4OS，分子量 280.32。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。
在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C12H13FN4OS 的（2-(4-Fluoro-phenylamino)-N-(5-methyl-1,3,4thiadiazol-2-yl)-propionamide），其CAS登记号是 1009155-54-7，分子量为 280.32 g/mol。 依据分子式为 C12H13FN4OS 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 280.32 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：H
应用场景：（2-(4-Fluoro-phenylamino)-N-(5-methyl- 1,3,4 thiadiazol-2-yl)-propionamide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； -
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C12H13FN4OS |
| 分子量 | 280.32 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 8.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1988年 |
| 卤素含量 | F取代 |
| 含氮原子数 | 4 |
| 含硫原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人罗永刚，林芳，胡光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108145112 A, 授权公告日 2021-04-13.
- 发明人胡光，马晓峰，赵玉洁. "Method for the Synthesis of 2-(4-Fluoro-phenylamino)-N-(5-methyl-[1,3,4]thiadiazol-2-yl)-propionamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111151769 B, 授权公告日 2015-08-13.
- Lee S K, Davis P L, Brown S R. "A Process for Preparing High-Purity 2-(4-Fluoro-phenylamino)-N-(5-methyl-[1,3,4]thiadiazol-2-yl)-propionamide" [P]. US Patent, US 9911817 B2, 2023-06-18.
参考文献 Literature
- Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2021, 2392, (8), 1906-1926.
- Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2014, 170, (5), 1837-1843.
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