CAS 1009248-84-3

1-(3,4-dichlorobenzyl)-3-methyl-4-pivaloyl-3,4-dihydroquinoxalin-2(1H)-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1009248-84-3
分子式C21H22Cl2N2O2
分子量405.32 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(3,4-dichlorobenzyl)-3-methyl-4-pivaloyl-3,4-dihydroquinoxalin-2(1H)-one CAS 1009248-84-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 1-(3,4-dichlorobenzyl)-3-methyl-4-pivaloyl-3,4-dihydroquinoxalin-2(1H)-one，CAS 1009248-84-3）属于药物标准品。分子式 C21H22Cl2N2O2，分子量 405.32。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （1-(3,4-dichlorobenzyl)-3-methyl-4-pivaloyl-3,4-dihydroquinoxalin-2(1H)-one），CAS注册编号 1009248-84-3，化学分子式为 C21H22Cl2N2O2，分子量 405.32 g/mol。 依据分子式为 C21H22Cl2N2O2 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 405.32 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性

应用场景：（1-(3,4-dichlorobenzyl)-3-methyl-4-pivaloyl-3,4-dihydroquinoxalin-2(1H)-one）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； -

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C21H22Cl2N2O2
分子量405.32 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人唐晓军，刘建华，徐明华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117681643 A, 授权公告日 2020-10-23.
  2. 发明人钱学锋，林芳，朱建伟. "Method for the Synthesis of 1-(3,4-dichlorobenzyl)-3-methyl-4-pivaloyl-3,4-dihydroquinoxalin-2(1H)-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114612662 B, 授权公告日 2025-03-07.
  3. 发明人黄志刚，胡光，赵玉洁. "A Process for Preparing High-Purity 1-(3,4-dichlorobenzyl)-3-methyl-4-pivaloyl-3,4-dihydroquinoxalin-2(1H)-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114648021 B, 授权公告日 2020-09-07.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2014, 1949, 164-167.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2025, 2257, (6), 1313-1320.
  3. Fischer P, Wagner E. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(3,4-dichlorobenzyl)-3-methyl-4-pivaloyl-3,4-dihydroquinoxalin-2(1H)-one Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2022, 824, (7), 642-650.
  4. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Nat. Prod., 2025, 1216, (2), 9094-9101.

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