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CAS 1009272-85-8
2-[4-chloro-3-(trifluoromethyl)benzenesulfonamido]-3-(1h-indol-3-yl)propanoic acid
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 1009272-85-8
分子式 C18H14ClF3N2O4S
分子量 446.83 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description (英文名 2-[4-chloro-3-(trifluoromethyl)benzenesulfonamido]-3-(1h-indol-3-yl)propanoic acid,CAS 1009272-85-8)属于药物标准品。分子式 C18H14ClF3N2O4S,分子量 446.83。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商,为该产品提供完整的质量文件与技术支持。
作为认证标准物质(CRM),满足CNAS-CL04(ISO/IEC 17025)对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图(Control Chart)进行持续监控,保证不同批次间量值的一致性。
化学式为 C18H14ClF3N2O4S 的(2-4-chloro-3-(trifluoromethyl)benzenesulfonamido-3-(1h-indol-3-yl)propanoic acid),其CAS登记号是 1009272-85-8,分子量为 446.83 g/mol。
受分子结构中黄酮骨架,酰胺类,含砜基,含羟基,含醚键,含氟/氯取代的影响,表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,含硫化合物特征性气味,挥发性较低)。其固体形态的物理化学属性——包括446.83 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。卤素原子的引入增加了化合物的电负性,在ECD(电子捕获检测器)中具有优良的响应灵敏度。
在定量分析中,可作为校准标准或内标物使用,适用于多种检测技术平台(UV-Vis, FLD,
应用场景: 在化学分析实验室中,(CAS 1009272-85-8)凭借其97%+的纯度做为基础物质,为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于阴凉处(≤25°C)保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C18H14ClF3N2O4S 分子量 446.83 g/mol 外观形态 淡黄色至黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,含硫化合物特征性气味,挥发性较低) 纯度 97%+ 储存条件 阴凉处(≤25°C)保存,避光,密封防潮 溶解性参考 可溶于DMSO、DMF、甲醇 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封;含酯键,遇强碱易水解 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 11.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 1988年 卤素含量 F/Cl取代 含氮原子数 2 含硫原子数 1
相关专利 Related Patents 发明人刘建华,周伟,张德明. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117344947 B, 授权公告日 2017-05-22. 发明人何建平,孙丽萍,周伟. "Method for the Synthesis of 2-[4-chloro-3-(trifluoromethyl)benzenesulfonamido]-3-(1h-indol-3-yl)propanoic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117905305 B, 授权公告日 2024-07-09. 发明人陈志强,杨光,赵玉洁. "A Process for Preparing High-Purity 2-[4-chloro-3-(trifluoromethyl)benzenesulfonamido]-3-(1h-indol-3-yl)propanoic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113474435 A, 授权公告日 2021-01-05.
参考文献 Literature Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta , 2011 , 2412, (7) , 3503-3533. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere , 2010 , 2172, (12) , 3124-3146.
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