CAS 1009278-40-3

Naphtho[1,8-ef]-1,4-diazepine-2-acetamide, 1,2,3,4-tetrahydro-3-oxo-

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1009278-40-3
分子式C14H13N3O2
分子量255.27 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Naphtho[1,8-ef]-1,4-diazepine-2-acetamide, 1,2,3,4-tetrahydro-3-oxo- CAS 1009278-40-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 Naphtho[1,8-ef]-1,4-diazepine-2-acetamide, 1,2,3,4-tetrahydro-3-oxo-，CAS 1009278-40-3）属于药物标准品。分子式 C14H13N3O2，分子量 255.27。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （Naphtho1,8-ef-1,4-diazepine-2-acetamide, 1,2,3,4-tetrahydro-3-oxo-），CAS注册编号 1009278-40-3，化学分子式为 C14H13N3O2，分子量 255.27 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为10.0，表明结构中存在约10个环或双键等价单元。分子量为255.27 g/mol，属于中等分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置

应用场景：（Naphtho 1,8-ef -1,4-diazepine-2-acetamide, 1,2,3,4-tetrahydro-3-oxo-，CAS 1009278-40-3）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H13N3O2
分子量255.27 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人王建平，钱学锋，冯建国. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115659727 B, 授权公告日 2021-06-09.
  2. 发明人徐明华，张德明，周伟. "Method for the Synthesis of Naphtho[1,8-ef]-1,4-diazepine-2-acetamide, 1,2,3,4-tetrahydro-3-oxo-" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111718022 B, 授权公告日 2023-04-07.
  3. 发明人黄志刚，冯建国，林芳. "A Process for Preparing High-Purity Naphtho[1,8-ef]-1,4-diazepine-2-acetamide, 1,2,3,4-tetrahydro-3-oxo-" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116295100 B, 授权公告日 2016-06-14.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2016, 554, (2), 2479-2503.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2011, 2055, 3874-3887.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Naphtho[1,8-ef]-1,4-diazepine-2-acetamide, 1,2,3,4-tetrahydro-3-oxo- Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2020, 119, (12), 3404-3409.
  4. Martinez C, Lopez D R. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Phytochemistry, 2023, 557, 8263-8290.

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