CAS 1009303-80-3

7-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-3H-quinazolin-4-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1009303-80-3
分子式C14H25BN2O3
分子量280.17 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

7-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-3H-quinazolin-4-one CAS 1009303-80-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 7-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-3H-quinazolin-4-one，CAS 1009303-80-3）属于药物标准品。分子式 C14H25BN2O3，分子量 280.17。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

的产生途径与其化学式中酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 1009303-80-3 对应的化合物（英文标识 7-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-3H-quinazolin-4-one），化学式 C14H25BN2O3，相对分子质量 280.17。 依据分子式为 C14H25BN2O3 的结构特征，其分子内含酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 280.17 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（

应用场景：针对化学分析用途，（7-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-3H-quinazolin-4-one）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H25BN2O3
分子量280.17 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.5
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1988年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人李文辉，罗永刚，黄志刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109818342 A, 授权公告日 2023-07-25.
  2. 发明人罗永刚，马晓峰，张德明. "Method for the Synthesis of 7-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-3H-quinazolin-4-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115846734 B, 授权公告日 2018-02-26.
  3. 发明人陈志强，郭海燕，王建平. "A Process for Preparing High-Purity 7-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-3H-quinazolin-4-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113286180 B, 授权公告日 2017-01-15.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2016, 1693, (3), 2540-2553.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2014, 343, (1), 6907-6917.
  3. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 7-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-3H-quinazolin-4-one Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2025, 925, (5), 7293-7310.
  4. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Phytochemistry, 2016, 428, (11), 1939-1953.

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