CAS 1009519-24-7

1-[(4-fluorophenyl)carbamoyl]pyrrolidine-2-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1009519-24-7
分子式C12H13FN2O3
分子量252.24 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-[(4-fluorophenyl)carbamoyl]pyrrolidine-2-carboxylic acid CAS 1009519-24-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1-[(4-fluorophenyl)carbamoyl]pyrrolidine-2-carboxylic acid，CAS 号 1009519-24-7）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C12H13FN2O3，分子量 252.24。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 化学式为 C12H13FN2O3 的（1-(4-fluorophenyl)carbamoylpyrrolidine-2-carboxylic acid），其CAS登记号是 1009519-24-7，分子量为 252.24 g/mol。 （分子式 C12H13FN2O3）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1009519-24-7）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H13FN2O3
分子量252.24 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人马晓峰，何建平，高志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111534449 A, 授权公告日 2024-06-09.
  2. Brown S R, Yamamoto T, Chen K W. "Method for the Synthesis of 1-[(4-fluorophenyl)carbamoyl]pyrrolidine-2-carboxylic acid" [P]. US Patent, US 11833888 B2, 2020-01-04.
  3. 发明人陈志强，罗永刚，何建平. "A Process for Preparing High-Purity 1-[(4-fluorophenyl)carbamoyl]pyrrolidine-2-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115364217 A, 授权公告日 2015-09-16.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2014, 176, 1689-1703.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2017, 1045, (11), 5659-5686.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-[(4-fluorophenyl)carbamoyl]pyrrolidine-2-carboxylic acid Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2016, 2181, 1464-1479.
  4. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Environ. Sci. Technol., 2016, 452, (1), 9691-9698.

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