CAS 100959-51-1

(5-chloro-4-hydroxy-2-methoxy-phenyl)-hydroxy-oxo-ammonium

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号100959-51-1
分子式C7H7ClNO4
分子量204.59 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(5-chloro-4-hydroxy-2-methoxy-phenyl)-hydroxy-oxo-ammonium CAS 100959-51-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（(5-chloro-4-hydroxy-2-methoxy-phenyl)-hydroxy-oxo-ammonium）为药物标准品，CAS 登记号 100959-51-1，分子式 C7H7ClNO4，分子量 204.59。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （(5-chloro-4-hydroxy-2-methoxy-phenyl)-hydroxy-oxo-ammonium），CAS注册编号 100959-51-1，化学分子式为 C7H7ClNO4，分子量 204.59 g/mol。 受分子结构中酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）。其固体形态的物理化学属性——包括204.59 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（

应用场景：从实际应用出发，（CAS 100959-51-1）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C7H7ClNO4
分子量204.59 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO、水
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.5
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1985年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Nowak P, Martínez F, Mueller T C. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3099403 A1, 2017-12-04.
  2. 发明人钱学锋，张德明，徐明华. "Method for the Synthesis of (5-chloro-4-hydroxy-2-methoxy-phenyl)-hydroxy-oxo-ammonium" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116187168 A, 授权公告日 2024-06-18.
  3. 发明人周伟，罗永刚，杨光. "A Process for Preparing High-Purity (5-chloro-4-hydroxy-2-methoxy-phenyl)-hydroxy-oxo-ammonium" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109088138 B, 授权公告日 2016-03-24.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2011, 1614, (2), 9151-9178.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2011, 1452, (9), 9360-9377.
  3. Fischer P, Wagner E. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (5-chloro-4-hydroxy-2-methoxy-phenyl)-hydroxy-oxo-ammonium Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2025, 2066, (12), 8063-8081.

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