CAS 1010096-65-7

LY 2183240 Analogue

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1010096-65-7
分子式C17H17N5O
分子量307.35 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

LY 2183240 Analogue CAS 1010096-65-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1010096-65-7 对应的（LY 2183240 Analogue）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C17H17N5O，分子量 307.35。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

与同类药物标准品相比，的分子量为307.35 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 1010096-65-7 对应的化合物（英文标识 LY 2183240 Analogue），化学式 C17H17N5O，相对分子质量 307.35。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括307.35 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性

应用场景：（LY 2183240 Analogue）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H17N5O
分子量307.35 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
含氮原子数5

相关专利 Related Patents

  1. 发明人赵玉洁，罗永刚，唐晓军. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117436033 A, 授权公告日 2024-05-17.
  2. 发明人朱建伟，罗永刚，周伟. "Method for the Synthesis of LY 2183240 Analogue" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114041141 B, 授权公告日 2017-07-20.
  3. Björnsson E, Martínez F, Johansson L. "A Process for Preparing High-Purity LY 2183240 Analogue" [P]. European Patent, EP 3683118 A1, 2019-12-22.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2017, 733, (11), 3957-3985.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2025, 2222, (3), 1588-1604.
  3. Garcia M, Rodriguez P. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of LY 2183240 Analogue Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2022, 1851, (10), 9345-9356.
  4. Wang L, Li J, Zhang H. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Nat. Prod., 2025, 423, (5), 9155-9166.

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