CAS 1010446-29-3

3-[4-(Phenylmethyl)-1-piperazinyl]-1-pyrrolidinecarboxylic Acid 1,1-Dimethylethyl Ester

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1010446-29-3
分子式C20H31N3O2
分子量345.48 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-[4-(Phenylmethyl)-1-piperazinyl]-1-pyrrolidinecarboxylic Acid 1,1-Dimethylethyl Ester CAS 1010446-29-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（3-[4-(Phenylmethyl)-1-piperazinyl]-1-pyrrolidinecarboxylic Acid 1,1-Dimethylethyl Ester，CAS 1010446-29-3），分子式 C20H31N3O2，分子量 345.48。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 化学式为 C20H31N3O2 的（3-4-(Phenylmethyl)-1-piperazinyl-1-pyrrolidinecarboxylic Acid 1,1-Dimethylethyl Ester），其CAS登记号是 1010446-29-3，分子量为 345.48 g/mol。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括345.48 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。

应用场景：（3- 4-(Phenylmethyl)-1-piperazinyl -1-pyrrolidinecarboxylic Acid 1,1-Dimethylethyl Ester）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C20H31N3O2
分子量345.48 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人罗永刚，郑宇鹏，孙丽萍. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115839215 B, 授权公告日 2019-02-10.
  2. 发明人郑宇鹏，杨光，李文辉. "Method for the Synthesis of 3-[4-(Phenylmethyl)-1-piperazinyl]-1-pyrrolidinecarboxylic Acid 1,1-Dimethylethyl Ester" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117391325 A, 授权公告日 2021-06-26.
  3. 发明人徐明华，冯建国，林芳. "A Process for Preparing High-Purity 3-[4-(Phenylmethyl)-1-piperazinyl]-1-pyrrolidinecarboxylic Acid 1,1-Dimethylethyl Ester" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108410546 A, 授权公告日 2024-05-06.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2010, 1512, (9), 9949-9954.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2020, 999, (4), 4669-4694.
  3. Yang F, Sun W, Liu J. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-[4-(Phenylmethyl)-1-piperazinyl]-1-pyrrolidinecarboxylic Acid 1,1-Dimethylethyl Ester Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2011, 1372, (12), 7742-7747.
  4. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Sep. Sci., 2020, 1979, (4), 4017-4035.

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