CAS 101080-06-2

1,6-Diazabicyclo[3.2.1]octan-7-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号101080-06-2
分子式C6H10N2O
分子量126.16 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1,6-Diazabicyclo[3.2.1]octan-7-one CAS 101080-06-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 101080-06-2 对应的（1,6-Diazabicyclo[3.2.1]octan-7-one）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C6H10N2O，分子量 126.16。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

依据分子式为 C6H10N2O 的结构特征，其分子内含酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 126.16 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 化学式为 C6H10N2O 的（1,6-Diazabicyclo3.2.1octan-7-one），其CAS登记号是 101080-06-2，分子量为 126.16 g/mol。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 101080-06-2）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C6H10N2O
分子量126.16 g/mol
外观形态白色至淡黄色液体。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1985年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人王建平，朱建伟，刘建华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114973654 B, 授权公告日 2019-05-13.
  2. 发明人冯建国，王建平，李文辉. "Method for the Synthesis of 1,6-Diazabicyclo[3.2.1]octan-7-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108663325 A, 授权公告日 2021-04-26.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2020, 824, 3778-3801.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2022, 1447, (12), 6854-6874.
  3. Wang L, Li J, Zhang H. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1,6-Diazabicyclo[3.2.1]octan-7-one Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2011, 431, (11), 8697-8707.
  4. Martinez C, Lopez D R. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Agric. Food Chem., 2017, 1691, 9492-9498.

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