CAS 1010866-07-5

(2E)-4-{[(1-Methyl-1H-pyrazol-4-yl)methyl][2-(pyrrolidin-1-ylsulfonyl)ethyl]amino}-4-oxobut-2-enoic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1010866-07-5
分子式C15H22N4O5S
分子量370.42 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(2E)-4-{[(1-Methyl-1H-pyrazol-4-yl)methyl][2-(pyrrolidin-1-ylsulfonyl)ethyl]amino}-4-oxobut-2-enoic acid CAS 1010866-07-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(2E)-4-{[(1-Methyl-1H-pyrazol-4-yl)methyl][2-(pyrrolidin-1-ylsulfonyl)ethyl]amino}-4-oxobut-2-enoic acid，CAS 号 1010866-07-5）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C15H22N4O5S，分子量 370.42。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

CAS编号 1010866-07-5 对应的化合物（英文标识 (2E)-4-{(1-Methyl-1H-pyrazol-4-yl)methyl2-(pyrrolidin-1-ylsulfonyl)ethylamino}-4-oxobut-2-enoic acid），化学式 C15H22N4O5S，相对分子质量 370.42。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含黄酮骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为7.0，表明结构中存在约7个环或双键等价单元。分子量为370.42 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信

应用场景：针对化学分析用途，（(2E)-4-{ (1-Methyl-1H-pyrazol-4-yl)methyl 2-(pyrrolidin-1-ylsulfonyl)ethyl amino}-4-oxobut-2-enoic acid）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<1

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H22N4O5S
分子量370.42 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
含氮原子数4
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Hughes D C, Roberts E F, Anderson J P. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9444269 B2, 2022-02-17.
  2. Rossi M, Björnsson E, Kowalski A. "Method for the Synthesis of (2E)-4-{[(1-Methyl-1H-pyrazol-4-yl)methyl][2-(pyrrolidin-1-ylsulfonyl)ethyl]amino}-4-oxobut-2-enoic acid" [P]. European Patent, EP 3936941 A1, 2024-07-09.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2014, 2177, 5478-5502.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2025, 1291, (5), 3210-3222.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (2E)-4-{[(1-Methyl-1H-pyrazol-4-yl)methyl][2-(pyrrolidin-1-ylsulfonyl)ethyl]amino}-4-oxobut-2-enoic acid Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2011, 101, (6), 9291-9303.
  4. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Agric. Food Chem., 2011, 1286, (12), 6517-6524.

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