CAS 1010915-35-1

1-{[1-(4-Fluorophenyl)-5-oxopyrrolidin-3-yl]carbonyl}piperidine-4-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1010915-35-1
分子式C17H19FN2O4
分子量334.34 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-{[1-(4-Fluorophenyl)-5-oxopyrrolidin-3-yl]carbonyl}piperidine-4-carboxylic acid CAS 1010915-35-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（1-{[1-(4-Fluorophenyl)-5-oxopyrrolidin-3-yl]carbonyl}piperidine-4-carboxylic acid，CAS 1010915-35-1），分子式 C17H19FN2O4，分子量 334.34。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 1010915-35-1 对应的化合物（英文标识 1-{1-(4-Fluorophenyl)-5-oxopyrrolidin-3-ylcarbonyl}piperidine-4-carboxylic acid），化学式 C17H19FN2O4，相对分子质量 334.34。 （分子式 C17H19FN2O4）的化学结构中包含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（

应用场景：（1-{ 1-(4-Fluorophenyl)-5-oxopyrrolidin-3-yl carbonyl}piperidine-4-carboxylic acid，CAS 1010915-35-1）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H19FN2O4
分子量334.34 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人刘建华，钱学锋，马晓峰. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116614080 A, 授权公告日 2015-09-10.
  2. Nielsen H, Martínez F, Björnsson E. "Method for the Synthesis of 1-{[1-(4-Fluorophenyl)-5-oxopyrrolidin-3-yl]carbonyl}piperidine-4-carboxylic acid" [P]. European Patent, EP 3328992 A1, 2021-11-16.
  3. 发明人王建平，冯建国，钱学锋. "A Process for Preparing High-Purity 1-{[1-(4-Fluorophenyl)-5-oxopyrrolidin-3-yl]carbonyl}piperidine-4-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113580621 A, 授权公告日 2024-04-25.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2022, 2234, 535-538.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2011, 1774, 4788-4804.
  3. Wang L, Li J, Zhang H. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-{[1-(4-Fluorophenyl)-5-oxopyrrolidin-3-yl]carbonyl}piperidine-4-carboxylic acid Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2025, 1066, (12), 6910-6914.
  4. Kowalski T, Nowak Z. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Phytochemistry, 2022, 1238, 5803-5810.

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