CAS 1010929-78-8

1-(5-Oxo-1-(p-tolyl)pyrrolidine-3-carbonyl)piperidine-4-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1010929-78-8
分子式C18H22N2O4
分子量330.38 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(5-Oxo-1-(p-tolyl)pyrrolidine-3-carbonyl)piperidine-4-carboxylic acid CAS 1010929-78-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1010929-78-8 对应的（1-(5-Oxo-1-(p-tolyl)pyrrolidine-3-carbonyl)piperidine-4-carboxylic acid）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C18H22N2O4，分子量 330.38。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 化学式为 C18H22N2O4 的（1-(5-Oxo-1-(p-tolyl)pyrrolidine-3-carbonyl)piperidine-4-carboxylic acid），其CAS登记号是 1010929-78-8，分子量为 330.38 g/mol。 受分子结构中黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括330.38 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1010929-78-8）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H22N2O4
分子量330.38 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Davis P L, Roberts E F, Brown S R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10678460 B2, 2022-12-10.
  2. Nielsen H, Jørgensen K, Nowak P. "Method for the Synthesis of 1-(5-Oxo-1-(p-tolyl)pyrrolidine-3-carbonyl)piperidine-4-carboxylic acid" [P]. European Patent, EP 3159825 A1, 2020-11-17.
  3. Hughes D C, Park J H, Anderson J P. "A Process for Preparing High-Purity 1-(5-Oxo-1-(p-tolyl)pyrrolidine-3-carbonyl)piperidine-4-carboxylic acid" [P]. US Patent, US 10641792 B2, 2018-10-03.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2019, 1370, 7329-7342.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2017, 1151, 4311-4340.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(5-Oxo-1-(p-tolyl)pyrrolidine-3-carbonyl)piperidine-4-carboxylic acid Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2015, 460, 1554-1570.
  4. O'Brien K, Kennedy M L. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chem., 2010, 1244, 9517-9523.

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