CAS 1011405-07-4
Potassium 5-((4-chlorobenzyl)thio)-1,3,4-thiadiazole-2-thiolate
| CAS 号 | 1011405-07-4 |
| 分子式 | C9H6ClN2S3 K |
| 分子量 | N/A g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（英文名 Potassium 5-((4-chlorobenzyl)thio)-1,3,4-thiadiazole-2-thiolate，CAS 1011405-07-4）属于药物标准品。分子式 C9H6ClN2S3 K。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。
CAS编号 1011405-07-4 对应的化合物（英文标识 Potassium 5-((4-chlorobenzyl)thio)-1,3,4-thiadiazole-2-thiolate），化学式 C9H6ClN2S3 K，相对分子质量 312.89。 依据分子式为 C9H6ClN2S3 K 的结构特征，其分子内含盐形式存在，含氮杂环结构，含氰基，含硫有机，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 312.89 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置
应用场景：（Potassium 5-((4-chlorobenzyl)thio)-1,3,4-thiadiazole-2-thiolate，CAS 1011405-07-4）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C9H6ClN2S3 K |
| 分子量 | 312.89 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 7.5 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1988年 |
| 卤素含量 | Cl取代 |
| 含氮原子数 | 2 |
| 含硫原子数 | 3 |
相关专利 Related Patents
- 发明人林芳，孙丽萍，徐明华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117977290 A, 授权公告日 2016-09-21.
- 发明人朱建伟，唐晓军，郑宇鹏. "Method for the Synthesis of Potassium 5-((4-chlorobenzyl)thio)-1,3,4-thiadiazole-2-thiolate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109672901 B, 授权公告日 2020-01-26.
- 发明人郭海燕，冯建国，郑宇鹏. "A Process for Preparing High-Purity Potassium 5-((4-chlorobenzyl)thio)-1,3,4-thiadiazole-2-thiolate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110854387 B, 授权公告日 2016-01-25.
参考文献 Literature
- Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2022, 1513, (10), 1305-1322.
- Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2015, 1983, (2), 1710-1736.
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