CAS 1011426-50-8
Sodium 2-[2-(3-methoxyphenyl)-1,3-thiazol-4-yl]acetate
| CAS 号 | 1011426-50-8 |
| 分子式 | C12H10NO3S Na |
| 分子量 | N/A g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（英文名 Sodium 2-[2-(3-methoxyphenyl)-1,3-thiazol-4-yl]acetate，CAS 1011426-50-8）属于药物标准品。分子式 C12H10NO3S Na。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。
本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 CAS编号 1011426-50-8 对应的化合物（英文标识 Sodium 2-2-(3-methoxyphenyl)-1,3-thiazol-4-ylacetate），化学式 C12H10NO3S Na，相对分子质量 271.27。 依据分子式为 C12H10NO3S Na 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 271.27 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种
应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1011426-50-8）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C12H10NO3S Na |
| 分子量 | 271.27 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 8.5 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1988年 |
| 含氮原子数 | 1 |
| 含硫原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人周伟，赵玉洁，黄志刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115847164 A, 授权公告日 2015-11-07.
- 发明人高志强，黄志刚，孙丽萍. "Method for the Synthesis of Sodium 2-[2-(3-methoxyphenyl)-1,3-thiazol-4-yl]acetate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110666853 A, 授权公告日 2018-06-10.
- Stevens L M, Williams B T, Anderson J P. "A Process for Preparing High-Purity Sodium 2-[2-(3-methoxyphenyl)-1,3-thiazol-4-yl]acetate" [P]. US Patent, US 10820087 B2, 2016-07-01.
参考文献 Literature
- Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2025, 1667, (2), 1255-1266.
- Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2025, 1049, 3709-3714.
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