CAS 1011431-60-9
N-(2-(4-Ethoxyphenoxy)ethyl)-3,4-difluorobenzamide
| CAS 号 | 1011431-60-9 |
| 分子式 | C17H17F2NO3 |
| 分子量 | 321.32 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CATO 佳途供应的（N-(2-(4-Ethoxyphenoxy)ethyl)-3,4-difluorobenzamide）为药物标准品，CAS 登记号 1011431-60-9，分子式 C17H17F2NO3，分子量 321.32。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。
与同类药物标准品相比，的分子量为321.32 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 1011431-60-9 对应的化合物（英文标识 N-(2-(4-Ethoxyphenoxy)ethyl)-3,4-difluorobenzamide），化学式 C17H17F2NO3，相对分子质量 321.32。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为9.0，表明结构中存在约9个环或双键等价单元。分子量为321.32 g/mol，属于较高分子量化合物。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉
应用场景：从实际应用出发，（CAS 1011431-60-9）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C17H17F2NO3 |
| 分子量 | 321.32 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 9.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1988年 |
| 卤素含量 | F取代 |
| 含氮原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人胡光，张德明，冯建国. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111822113 A, 授权公告日 2023-08-24.
- Nielsen H, Kowalski A, Johansson L. "Method for the Synthesis of N-(2-(4-Ethoxyphenoxy)ethyl)-3,4-difluorobenzamide" [P]. European Patent, EP 3893062 A1, 2022-04-05.
- 发明人王建平，钱学锋，高志强. "A Process for Preparing High-Purity N-(2-(4-Ethoxyphenoxy)ethyl)-3,4-difluorobenzamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108847237 A, 授权公告日 2024-05-22.
参考文献 Literature
- Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2022, 654, (6), 7796-7800.
- Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2019, 1239, 6786-6800.
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