CAS 101199-38-6

Sodium 3-(10H-phenothiazin-10-yl)propane-1-sulfonate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号101199-38-6
分子式C15H14NO3S2 Na
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Sodium 3-(10H-phenothiazin-10-yl)propane-1-sulfonate CAS 101199-38-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Sodium 3-(10H-phenothiazin-10-yl)propane-1-sulfonate，CAS 号 101199-38-6）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C15H14NO3S2 Na。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

化学式为 C15H14NO3S2 Na 的（Sodium 3-(10H-phenothiazin-10-yl)propane-1-sulfonate），其CAS登记号是 101199-38-6，分子量为 343.39 g/mol。 （分子式 C15H14NO3S2 Na）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：（Sodium 3-(10H-phenothiazin-10-yl)propane-1-sulfonate，CAS 101199-38-6）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H14NO3S2 Na
分子量343.39 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.5
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1985年
含氮原子数1
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Lefèvre J P, Nowak P, Björnsson E. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3790812 A1, 2018-01-04.
  2. Thompson G K, Roberts E F, Brown S R. "Method for the Synthesis of Sodium 3-(10H-phenothiazin-10-yl)propane-1-sulfonate" [P]. US Patent, US 11013369 B2, 2023-01-07.
  3. 发明人罗永刚，郑宇鹏，孙丽萍. "A Process for Preparing High-Purity Sodium 3-(10H-phenothiazin-10-yl)propane-1-sulfonate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115965313 A, 授权公告日 2023-03-22.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2012, 2289, (8), 6557-6568.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2015, 235, 3049-3076.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Sodium 3-(10H-phenothiazin-10-yl)propane-1-sulfonate Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2015, 1307, (4), 4751-4774.

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