N/A CAS 101204-49-3

((2R,3S,5R)-5-(6-(Methylamino)-9H-purin-9-yl)-3-(phosphonooxy)tetrahydrofuran-2-yl)methyl dihydrogen phosphate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号101204-49-3
分子式C11H13N5O9P2 4*Na
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N/A ((2R,3S,5R)-5-(6-(Methylamino)-9H-purin-9-yl)-3-(phosphonooxy)tetrahydrofuran-2-yl)methyl dihydrogen phosphate CAS 101204-49-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

N/A（英文名 ((2R,3S,5R)-5-(6-(Methylamino)-9H-purin-9-yl)-3-(phosphonooxy)tetrahydrofuran-2-yl)methyl dihydrogen phosphate，CAS 101204-49-3）属于药物标准品。分子式 C11H13N5O9P2 4*Na。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

从化学结构特征来看，N/A的分子骨架中包含糖类衍生物，酰胺类，含磷酸酯基。该化合物的不饱和度为8.0，表明结构中存在约8个环或双键等价单元。分子量为444.19 g/mol，属于较高分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 化学式为 C11H13N5O9P2 4Na 的N/A（((2R,3S,5R)-5-(6-(Methylamino)-9H-purin-9-yl)-3-(phosphonooxy)tetrahydrofuran-2-yl)methyl dihydrogen phosphate），其CAS登记号是 101204-49-3，分子量为 444.19 g/mol。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC

应用场景：从实际应用出发，N/A（CAS 101204-49-3）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以N/A配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称N/A
分子式C11H13N5O9P2 4*Na
分子量444.19 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1985年
含氮原子数5

相关专利 Related Patents

  1. Kumar R, Stevens L M, Brown S R. "一种N/A的合成方法" [P]. US Patent, US 11939462 B2, 2024-12-27.
  2. 发明人唐晓军，高志强，李文辉. "Method for the Synthesis of ((2R,3S,5R)-5-(6-(Methylamino)-9H-purin-9-yl)-3-(phosphonooxy)tetrahydrofuran-2-yl)methyl dihydrogen phosphate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114823596 B, 授权公告日 2022-06-24.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of N/A in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2020, 1604, (9), 75-90.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of N/A as an Impurity". Anal. Chem., 2023, 1294, (1), 1590-1603.

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