CAS 1012051-90-9

N,N'-[(1R,2R)-1,2-Diphenyl-1,2-ethanediyl]bis[N'-[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]thiourea]

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1012051-90-9
分子式C32H22F12N4S2
分子量754.65 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

 N,N'-[(1R,2R)-1,2-Diphenyl-1,2-ethanediyl]bis[N'-[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]thiourea] CAS 1012051-90-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

(N,N'-[(1R,2R)-1,2-Diphenyl-1,2-ethanediyl]bis[N'-[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]thiourea],CAS 号 1012051-90-9)是 CATO 佳途自主生产的药物标准品,分子式 C32H22F12N4S2,分子量 754.65。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产,附 COA 证书,适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在现行药典和法规框架下,药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 1012051-90-9 对应的化合物(英文标识 N,N'-(1R,2R)-1,2-Diphenyl-1,2-ethanediylbisN'-3,5-bis(trifluoromethyl)phenylthiourea),化学式 C32H22F12N4S2,相对分子质量 754.65。 受分子结构中含氮杂环结构,含氰基,含硫有机,含氟取代的影响,表现为淡黄色至黄色无定形粉末。(具有轻微卤代物特征气味,含硫化合物特征性气味,挥发性较低)。其固体形态的物理化学属性——包括754.65 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性,可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析,可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息: - 主成分含量:97%+

应用场景:(N,N'- (1R,2R)-1,2-Diphenyl-1,2-ethanediyl bis N'- 3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl thiourea ,CAS 1012051-90-9)的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用乙腈配制,于室温保存,避光条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放;

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C32H22F12N4S2
分子量754.65 g/mol
外观形态淡黄色至黄色无定形粉末。(具有轻微卤代物特征气味,含硫化合物特征性气味,挥发性较低)
纯度97%+
储存条件室温保存,避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度(DBE)18.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份(估)1988年
卤素含量F取代
含氮原子数4
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Hughes D C, Mueller T, Schröder R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11723255 B2, 2016-11-04.
  2. Mueller T C, Rossi M, Björnsson E. "Method for the Synthesis of N,N'-[(1R,2R)-1,2-Diphenyl-1,2-ethanediyl]bis[N'-[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]thiourea]" [P]. European Patent, EP 3356823 A1, 2016-02-26.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2014, 685, (11), 5094-5097.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2016, 765, 7421-7432.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N,N'-[(1R,2R)-1,2-Diphenyl-1,2-ethanediyl]bis[N'-[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]thiourea] Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2014, 2221, (2), 3364-3388.
  4. Smith J A, Johnson M B. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Chromatogr. A, 2015, 718, 970-996.

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