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CAS 1012104-43-6
Ethyl 2-amino-1-[trans-4-[(tert-butyldimethylsilyl)oxy]cyclohexyl]-1H-benzo[d]imidazole-5-carboxylate
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 1012104-43-6
分子式 C22H35N3O3Si
分子量 417.62 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description CATO 佳途供应的(Ethyl 2-amino-1-[trans-4-[(tert-butyldimethylsilyl)oxy]cyclohexyl]-1H-benzo[d]imidazole-5-carboxylate)为药物标准品,CAS 登记号 1012104-43-6,分子式 C22H35N3O3Si,分子量 417.62。纯度 97%+。产品现货库存充足,可提供定制化规格与批次追踪服务。
受分子结构中甾体骨架,酰胺类,含羟基,含醚键的影响,表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括417.62 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团,该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收,便于HPLC-UV检测。
CAS编号 1012104-43-6 对应的化合物(英文标识 Ethyl 2-amino-1-trans-4-(tert-butyldimethylsilyl)oxycyclohexyl-1H-benzodimidazole-5-carboxylate),化学式 C22H35N3O3Si,相对分子质量 417.62。
在定量分析中,可作为校准标准或内标物使用,适用于多种检测技术平台(UV-Vis, FLD, MS, FID)。
在质量保证方面,的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016(认证标准物质生产者)的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振(qNMR)等多种正交方法进行交叉验证,扩展不确定度报告为95%置信水
应用场景: 从实际应用出发,(CAS 1012104-43-6)在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于阴凉处(≤25°C)保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C22H35N3O3Si 分子量 417.62 g/mol 外观形态 类白色至淡黄色结晶性粉末 纯度 97%+ 储存条件 阴凉处(≤25°C)保存,避光,密封防潮 溶解性参考 可溶于DMSO、DMF、甲醇 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 7.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 1988年 含氮原子数 3
相关专利 Related Patents 发明人罗永刚,周伟,沈红梅. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111271259 B, 授权公告日 2018-03-21. 发明人陈志强,张德明,李文辉. "Method for the Synthesis of Ethyl 2-amino-1-[trans-4-[(tert-butyldimethylsilyl)oxy]cyclohexyl]-1H-benzo[d]imidazole-5-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117071048 A, 授权公告日 2015-11-10. 发明人朱建伟,张德明,罗永刚. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 2-amino-1-[trans-4-[(tert-butyldimethylsilyl)oxy]cyclohexyl]-1H-benzo[d]imidazole-5-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116950732 A, 授权公告日 2020-02-22.
参考文献 Literature Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr. , 2025 , 1637, (10) , 8939-8962. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules , 2025 , 117, (6) , 7587-7591.
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