CAS 101228-21-1

2-(2,2-Diphenylacetyl)-3-(ethylidenehydrazineylidene)-2,3-dihydro-1H-inden-1-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号101228-21-1
分子式C25H20N2O2
分子量380.44 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(2,2-Diphenylacetyl)-3-(ethylidenehydrazineylidene)-2,3-dihydro-1H-inden-1-one CAS 101228-21-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-(2,2-Diphenylacetyl)-3-(ethylidenehydrazineylidene)-2,3-dihydro-1H-inden-1-one，CAS 号 101228-21-1）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C25H20N2O2，分子量 380.44。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 （2-(2,2-Diphenylacetyl)-3-(ethylidenehydrazineylidene)-2,3-dihydro-1H-inden-1-one），CAS注册编号 101228-21-1，化学分子式为 C25H20N2O2，分子量 380.44 g/mol。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括380.44 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：针对化学分析用途，（2-(2,2-Diphenylacetyl)-3-(ethylidenehydrazineylidene)-2,3-dihydro-1H-inden-1-one）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放；

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C25H20N2O2
分子量380.44 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）17.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1985年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郭海燕，沈红梅，胡光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115787768 A, 授权公告日 2016-08-21.
  2. Kumar R, Thompson G K, Chen K W. "Method for the Synthesis of 2-(2,2-Diphenylacetyl)-3-(ethylidenehydrazineylidene)-2,3-dihydro-1H-inden-1-one" [P]. US Patent, US 10883241 B2, 2025-03-23.
  3. 发明人郑宇鹏，何建平，杨光. "A Process for Preparing High-Purity 2-(2,2-Diphenylacetyl)-3-(ethylidenehydrazineylidene)-2,3-dihydro-1H-inden-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117354456 B, 授权公告日 2024-05-01.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2021, 617, (2), 3938-3951.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2012, 1475, (12), 6082-6092.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(2,2-Diphenylacetyl)-3-(ethylidenehydrazineylidene)-2,3-dihydro-1H-inden-1-one Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2023, 766, 283-310.
  4. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2011, 2157, (12), 8945-8948.

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