CAS 1012785-46-4

N-Ethyl-N-(2-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)benzyl)ethanamine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1012785-46-4
分子式C17H28BNO2
分子量289.22 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-Ethyl-N-(2-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)benzyl)ethanamine CAS 1012785-46-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N-Ethyl-N-(2-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)benzyl)ethanamine，CAS 号 1012785-46-4）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C17H28BNO2，分子量 289.22。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为4.5，表明结构中存在约4个环或双键等价单元。分子量为289.22 g/mol，属于中等分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 化学式为 C17H28BNO2 的（N-Ethyl-N-(2-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)benzyl)ethanamine），其CAS登记号是 1012785-46-4，分子量为 289.22 g/mol。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1012785-46-4）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H28BNO2
分子量289.22 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.5
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Hughes D C, Stevens L M, Thompson G K. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10761781 B2, 2017-04-17.
  2. Klinger H, Kumar R, Hughes D C. "Method for the Synthesis of N-Ethyl-N-(2-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)benzyl)ethanamine" [P]. US Patent, US 9338265 B2, 2016-04-19.
  3. 发明人王建平，何建平，唐晓军. "A Process for Preparing High-Purity N-Ethyl-N-(2-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)benzyl)ethanamine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117591611 A, 授权公告日 2016-03-13.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2010, 1571, (11), 4578-4592.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2025, 1818, 9157-9174.

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