PF-04691502 CAS 1013101-36-4

PF-04691502

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1013101-36-4
分子式C22H27N5O4
分子量425.48 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

PF-04691502 PF-04691502 CAS 1013101-36-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

PF-04691502（PF-04691502，CAS 号 1013101-36-4）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C22H27N5O4，分子量 425.48。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 PF-04691502（PF-04691502），CAS注册编号 1013101-36-4，化学分子式为 C22H27N5O4，分子量 425.48 g/mol。 受分子结构中黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，PF-04691502表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括425.48 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。

应用场景：针对化学分析用途，PF-04691502（PF-04691502）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以PF-04691502配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称PF-04691502
分子式C22H27N5O4
分子量425.48 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
含氮原子数5

相关专利 Related Patents

  1. Mueller T, Johnson M A, Williams B T. "一种PF-04691502的合成方法" [P]. US Patent, US 9366887 B2, 2020-10-08.
  2. Brown S R, Williams B T, Anderson J P. "Method for the Synthesis of PF-04691502" [P]. US Patent, US 9326333 B2, 2020-03-07.
  3. 发明人郭海燕，王建平，杨光. "A Process for Preparing High-Purity PF-04691502" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117339425 B, 授权公告日 2015-10-10.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of PF-04691502 in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2010, 501, 9876-9900.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of PF-04691502 as an Impurity". Food Chem., 2013, 1280, (4), 5864-5877.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of PF-04691502 Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2020, 1865, 7881-7911.

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