CAS 101311-12-0

(1S,2S,4S,5R)-2-((R)-Hydroxy(quinolin-4-yl)methyl)-1-(4-(trifluoromethyl)benzyl)-5-vinylquinuclidin-1-ium bromide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号101311-12-0
分子式C27H28F3N2O Br
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(1S,2S,4S,5R)-2-((R)-Hydroxy(quinolin-4-yl)methyl)-1-(4-(trifluoromethyl)benzyl)-5-vinylquinuclidin-1-ium bromide CAS 101311-12-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 (1S,2S,4S,5R)-2-((R)-Hydroxy(quinolin-4-yl)methyl)-1-(4-(trifluoromethyl)benzyl)-5-vinylquinuclidin-1-ium bromide，CAS 101311-12-0）属于药物标准品。分子式 C27H28F3N2O Br。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

与同类药物标准品相比，的分子量为533.43 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C27H28F3N2O Br 的（(1S,2S,4S,5R)-2-((R)-Hydroxy(quinolin-4-yl)methyl)-1-(4-(trifluoromethyl)benzyl)-5-vinylquinuclidin-1-ium bromide），其CAS登记号是 101311-12-0，分子量为 533.43 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/溴取代。该化合物的不饱和度为13.0，表明结构中存在约13个环或双键等价单元。分子量为533.43 g/mol，属于较高分子量化合物。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2

应用场景：（(1S,2S,4S,5R)-2-((R)-Hydroxy(quinolin-4-yl)methyl)-1-(4-(trifluoromethyl)benzyl)-5-vinylquinuclidin-1-ium bromide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C27H28F3N2O Br
分子量533.43 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件室温保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）13.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1985年
卤素含量F/Br取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人张德明，王建平，胡光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111375085 A, 授权公告日 2015-05-26.
  2. 发明人胡光，马晓峰，杨光. "Method for the Synthesis of (1S,2S,4S,5R)-2-((R)-Hydroxy(quinolin-4-yl)methyl)-1-(4-(trifluoromethyl)benzyl)-5-vinylquinuclidin-1-ium bromide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115376826 B, 授权公告日 2015-12-15.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2010, 1274, (3), 7605-7623.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2015, 2102, 9952-9957.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (1S,2S,4S,5R)-2-((R)-Hydroxy(quinolin-4-yl)methyl)-1-(4-(trifluoromethyl)benzyl)-5-vinylquinuclidin-1-ium bromide Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2012, 612, 3849-3871.
  4. Yang F, Sun W, Liu J. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2022, 2131, (9), 6346-6367.

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