CAS 1013334-96-7

Tert-butyl 4-oxospiro[chromane-2,3'-pyrrolidine]-1'-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1013334-96-7
分子式C17H21NO4
分子量303.35 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Tert-butyl 4-oxospiro[chromane-2,3'-pyrrolidine]-1'-carboxylate CAS 1013334-96-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（Tert-butyl 4-oxospiro[chromane-2,3'-pyrrolidine]-1'-carboxylate）为药物标准品，CAS 登记号 1013334-96-7，分子式 C17H21NO4，分子量 303.35。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

（Tert-butyl 4-oxospirochromane-2,3'-pyrrolidine-1'-carboxylate），CAS注册编号 1013334-96-7，化学分子式为 C17H21NO4，分子量 303.35 g/mol。 依据分子式为 C17H21NO4 的结构特征，其分子内含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 303.35 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含

应用场景：（Tert-butyl 4-oxospiro chromane-2,3'-pyrrolidine -1'-carboxylate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H21NO4
分子量303.35 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人李文辉，罗永刚，唐晓军. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110246166 B, 授权公告日 2025-03-20.
  2. 发明人黄志刚，韩伟，何建平. "Method for the Synthesis of Tert-butyl 4-oxospiro[chromane-2,3'-pyrrolidine]-1'-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113761542 B, 授权公告日 2022-11-13.
  3. 发明人徐明华，钱学锋，唐晓军. "A Process for Preparing High-Purity Tert-butyl 4-oxospiro[chromane-2,3'-pyrrolidine]-1'-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116539553 A, 授权公告日 2022-07-11.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2017, 850, 5539-5545.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2023, 592, 5803-5820.

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