CAS 1013759-67-5

1-Benzyl-3-(benzyloxy)-N-(4,5-dihydrothiazol-2-yl)-1H-pyrazole-4-carboxamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1013759-67-5
分子式C21H20N4O2S
分子量392.47 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-Benzyl-3-(benzyloxy)-N-(4,5-dihydrothiazol-2-yl)-1H-pyrazole-4-carboxamide CAS 1013759-67-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（1-Benzyl-3-(benzyloxy)-N-(4,5-dihydrothiazol-2-yl)-1H-pyrazole-4-carboxamide，CAS 1013759-67-5），分子式 C21H20N4O2S，分子量 392.47。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

与同类药物标准品相比，的分子量为392.47 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C21H20N4O2S 的（1-Benzyl-3-(benzyloxy)-N-(4,5-dihydrothiazol-2-yl)-1H-pyrazole-4-carboxamide），其CAS登记号是 1013759-67-5，分子量为 392.47 g/mol。 依据分子式为 C21H20N4O2S 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 392.47 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1013759-67-5）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C21H20N4O2S
分子量392.47 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）14.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
含氮原子数4
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Johnson M A, Yamamoto T, Fischer A B. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9468331 B2, 2016-08-02.
  2. Roberts E F, Kumar R, Johnson M A. "Method for the Synthesis of 1-Benzyl-3-(benzyloxy)-N-(4,5-dihydrothiazol-2-yl)-1H-pyrazole-4-carboxamide" [P]. US Patent, US 10584805 B2, 2020-09-25.
  3. 发明人高志强，郭海燕，罗永刚. "A Process for Preparing High-Purity 1-Benzyl-3-(benzyloxy)-N-(4,5-dihydrothiazol-2-yl)-1H-pyrazole-4-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110490192 A, 授权公告日 2015-12-02.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2018, 2144, (2), 4885-4913.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2019, 1463, (11), 2952-2958.
  3. Fischer P, Wagner E. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-Benzyl-3-(benzyloxy)-N-(4,5-dihydrothiazol-2-yl)-1H-pyrazole-4-carboxamide Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2014, 328, (2), 6196-6207.
  4. Martinez C, Lopez D R. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Nat. Prod., 2017, 971, (12), 6635-6665.

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