CAS 1013794-88-1
Methyl 2-(1,5-dimethyl-1H-pyrazole-3-carboxamido)thiophene-3-carboxylate
| CAS 号 | 1013794-88-1 |
| 分子式 | C12H13N3O3S |
| 分子量 | 279.31 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CAS 1013794-88-1 对应的（Methyl 2-(1,5-dimethyl-1H-pyrazole-3-carboxamido)thiophene-3-carboxylate）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C12H13N3O3S，分子量 279.31。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。
在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 （Methyl 2-(1,5-dimethyl-1H-pyrazole-3-carboxamido)thiophene-3-carboxylate），CAS注册编号 1013794-88-1，化学分子式为 C12H13N3O3S，分子量 279.31 g/mol。 依据分子式为 C12H13N3O3S 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 279.31 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量
应用场景：（Methyl 2-(1,5-dimethyl-1H-pyrazole-3-carboxamido)thiophene-3-carboxylate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C12H13N3O3S |
| 分子量 | 279.31 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 8.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1988年 |
| 含氮原子数 | 3 |
| 含硫原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人杨光，赵玉洁，陈志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114283255 B, 授权公告日 2015-02-12.
- Sørensen M, Johansson L, Lefèvre J P. "Method for the Synthesis of Methyl 2-(1,5-dimethyl-1H-pyrazole-3-carboxamido)thiophene-3-carboxylate" [P]. European Patent, EP 3148420 A1, 2021-10-24.
- Klinger H, Johnson M A, Brown S R. "A Process for Preparing High-Purity Methyl 2-(1,5-dimethyl-1H-pyrazole-3-carboxamido)thiophene-3-carboxylate" [P]. US Patent, US 11114337 B2, 2020-11-08.
参考文献 Literature
- Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2015, 1158, (5), 9812-9831.
- Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2019, 2349, (5), 9323-9336.
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