CAS 1013809-12-5

N-(Benzo[d]thiazol-2-yl)-1,3-dimethyl-1H-pyrazole-5-carboxamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1013809-12-5
分子式C13H12N4OS
分子量272.33 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(Benzo[d]thiazol-2-yl)-1,3-dimethyl-1H-pyrazole-5-carboxamide CAS 1013809-12-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1013809-12-5 对应的（N-(Benzo[d]thiazol-2-yl)-1,3-dimethyl-1H-pyrazole-5-carboxamide）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C13H12N4OS，分子量 272.33。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C13H12N4OS 的（N-(Benzodthiazol-2-yl)-1,3-dimethyl-1H-pyrazole-5-carboxamide），其CAS登记号是 1013809-12-5，分子量为 272.33 g/mol。 依据分子式为 C13H12N4OS 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 272.33 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。

应用场景：（N-(Benzo d thiazol-2-yl)-1,3-dimethyl-1H-pyrazole-5-carboxamide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H12N4OS
分子量272.33 g/mol
外观形态淡黄色至黄色低熔点固体。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
含氮原子数4
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人沈红梅，罗永刚，郑宇鹏. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110825288 A, 授权公告日 2025-07-05.
  2. Schröder R, Roberts E F, Kumar R. "Method for the Synthesis of N-(Benzo[d]thiazol-2-yl)-1,3-dimethyl-1H-pyrazole-5-carboxamide" [P]. US Patent, US 11353838 B2, 2021-12-20.
  3. Schröder R, Sørensen M, Lefèvre J P. "A Process for Preparing High-Purity N-(Benzo[d]thiazol-2-yl)-1,3-dimethyl-1H-pyrazole-5-carboxamide" [P]. European Patent, EP 3826767 A1, 2020-12-02.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2021, 1829, 8188-8202.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2019, 1456, (12), 118-125.

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