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CAS 1013925-90-0
(2S,4R)-1-(tert-Butoxycarbonyl)-4-((4-fluoroisoindoline-2-carbonyl)oxy)pyrrolidine-2-carboxylic acid
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 1013925-90-0
分子式 C19H22FN2O6
分子量 393.39 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description 本产品为药物标准品((2S,4R)-1-(tert-Butoxycarbonyl)-4-((4-fluoroisoindoline-2-carbonyl)oxy)pyrrolidine-2-carboxylic acid,CAS 1013925-90-0),分子式 C19H22FN2O6,分子量 393.39。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检,CATO 提供全程冷链与全球配送。
与同类药物标准品相比,的分子量为393.39 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。
CAS编号 1013925-90-0 对应的化合物(英文标识 (2S,4R)-1-(tert-Butoxycarbonyl)-4-((4-fluoroisoindoline-2-carbonyl)oxy)pyrrolidine-2-carboxylic acid),化学式 C19H22FN2O6,相对分子质量 393.39。
受分子结构中黄酮骨架,酰胺类,含羟基,含醚键,含氟取代的影响,表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味)。其固体形态的物理化学属性——包括393.39 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。卤素原子的引入增加了化合物的电负性,在ECD(电子捕获检测器)中具有优良的响应灵敏度。
推荐用于分析方法开发与验证,产品提供完整COA证书,确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。
作为认证标准物质(CRM),满足CNAS-CL04(ISO/IEC 170
应用场景: 从实际应用出发,(CAS 1013925-90-0)在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C19H22FN2O6 分子量 393.39 g/mol 外观形态 淡黄色至黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味) 纯度 97%+ 储存条件 2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮 溶解性参考 可溶于DMSO、DMF、甲醇 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封;含酯键,遇强碱易水解 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 9.5 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 1988年 卤素含量 F取代 含氮原子数 2
相关专利 Related Patents 发明人胡光,冯建国,罗永刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117770363 B, 授权公告日 2021-10-07. 发明人陈志强,胡光,李文辉. "Method for the Synthesis of (2S,4R)-1-(tert-Butoxycarbonyl)-4-((4-fluoroisoindoline-2-carbonyl)oxy)pyrrolidine-2-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108691078 A, 授权公告日 2017-06-21. Lee S K, Williams B T, Thompson G K. "A Process for Preparing High-Purity (2S,4R)-1-(tert-Butoxycarbonyl)-4-((4-fluoroisoindoline-2-carbonyl)oxy)pyrrolidine-2-carboxylic acid" [P]. US Patent, US 10697575 B2, 2016-11-25.
参考文献 Literature Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods , 2014 , 1200, (5) , 5902-5914. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol. , 2014 , 609 , 6769-6788.
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