CAS 1013937-96-6

(3R,5S)-tert-butyl 5-(azidomethyl)-3-(3-chloropropyl)-2-oxopyrrolidine-1-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1013937-96-6
分子式C13H21ClN4O3
分子量316.78 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(3R,5S)-tert-butyl 5-(azidomethyl)-3-(3-chloropropyl)-2-oxopyrrolidine-1-carboxylate CAS 1013937-96-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（(3R,5S)-tert-butyl 5-(azidomethyl)-3-(3-chloropropyl)-2-oxopyrrolidine-1-carboxylate）为药物标准品，CAS 登记号 1013937-96-6，分子式 C13H21ClN4O3，分子量 316.78。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

依据分子式为 C13H21ClN4O3 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 316.78 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 （(3R,5S)-tert-butyl 5-(azidomethyl)-3-(3-chloropropyl)-2-oxopyrrolidine-1-carboxylate），CAS注册编号 1013937-96-6，化学分子式为 C13H21ClN4O3，分子量 316.78 g/mol。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DA

应用场景：（(3R,5S)-tert-butyl 5-(azidomethyl)-3-(3-chloropropyl)-2-oxopyrrolidine-1-carboxylate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H21ClN4O3
分子量316.78 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
卤素含量Cl取代
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. Roberts E F, Klinger H, Thompson G K. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10464276 B2, 2016-03-09.
  2. 发明人唐晓军，孙丽萍，郭海燕. "Method for the Synthesis of (3R,5S)-tert-butyl 5-(azidomethyl)-3-(3-chloropropyl)-2-oxopyrrolidine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114214353 B, 授权公告日 2022-05-25.
  3. Kumar R, Brown S R, Lee S K. "A Process for Preparing High-Purity (3R,5S)-tert-butyl 5-(azidomethyl)-3-(3-chloropropyl)-2-oxopyrrolidine-1-carboxylate" [P]. US Patent, US 9180132 B2, 2019-12-26.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2020, 836, 2707-2733.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2023, 681, (8), 2357-2366.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (3R,5S)-tert-butyl 5-(azidomethyl)-3-(3-chloropropyl)-2-oxopyrrolidine-1-carboxylate Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2017, 1768, (12), 2805-2809.
  4. Garcia M, Rodriguez P. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Talanta, 2010, 280, 7293-7308.

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...