CAS 1014088-95-9

N-(3-Acetamidophenyl)-3-ethoxy-1-ethyl-1H-pyrazole-4-carboxamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1014088-95-9
分子式C16H20N4O3
分子量316.36 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(3-Acetamidophenyl)-3-ethoxy-1-ethyl-1H-pyrazole-4-carboxamide CAS 1014088-95-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N-(3-Acetamidophenyl)-3-ethoxy-1-ethyl-1H-pyrazole-4-carboxamide，CAS 号 1014088-95-9）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C16H20N4O3，分子量 316.36。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C16H20N4O3 的（N-(3-Acetamidophenyl)-3-ethoxy-1-ethyl-1H-pyrazole-4-carboxamide），其CAS登记号是 1014088-95-9，分子量为 316.36 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括316.36 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1014088-95-9）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H20N4O3
分子量316.36 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人唐晓军，林芳，郭海燕. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115621122 A, 授权公告日 2020-12-16.
  2. 发明人马晓峰，徐明华，赵玉洁. "Method for the Synthesis of N-(3-Acetamidophenyl)-3-ethoxy-1-ethyl-1H-pyrazole-4-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114799432 A, 授权公告日 2023-05-03.
  3. 发明人胡光，刘建华，孙丽萍. "A Process for Preparing High-Purity N-(3-Acetamidophenyl)-3-ethoxy-1-ethyl-1H-pyrazole-4-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113886834 B, 授权公告日 2018-08-19.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2011, 1782, (1), 2688-2712.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2012, 801, (12), 9068-9096.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(3-Acetamidophenyl)-3-ethoxy-1-ethyl-1H-pyrazole-4-carboxamide Using HRMS and NMR". Phytochemistry, 2022, 2393, (11), 4181-4186.
  4. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chem., 2019, 1472, (9), 4712-4729.

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