CAS 1014507-24-4

7-Chloro-4-(2-{[4-(1h-imidazol-1-yl)phenyl]methylidene}hydrazin-1-yl)quinoline

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1014507-24-4
分子式C19H14ClN5
分子量347.80 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

7-Chloro-4-(2-{[4-(1h-imidazol-1-yl)phenyl]methylidene}hydrazin-1-yl)quinoline CAS 1014507-24-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（7-Chloro-4-(2-{[4-(1h-imidazol-1-yl)phenyl]methylidene}hydrazin-1-yl)quinoline，CAS 号 1014507-24-4）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C19H14ClN5，分子量 347.80。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

CAS编号 1014507-24-4 对应的化合物（英文标识 7-Chloro-4-(2-{4-(1h-imidazol-1-yl)phenylmethylidene}hydrazin-1-yl)quinoline），化学式 C19H14ClN5，相对分子质量 347.80。 （分子式 C19H14ClN5）的化学结构中包含含氮杂环结构，含氰基，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个

应用场景：针对化学分析用途，（7-Chloro-4-(2-{ 4-(1h-imidazol-1-yl)phenyl methylidene}hydrazin-1-yl)quinoline）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C19H14ClN5
分子量347.80 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）15.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
卤素含量Cl取代
含氮原子数5

相关专利 Related Patents

  1. 发明人林芳，张德明，徐明华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116159323 B, 授权公告日 2019-02-13.
  2. 发明人马晓峰，罗永刚，沈红梅. "Method for the Synthesis of 7-Chloro-4-(2-{[4-(1h-imidazol-1-yl)phenyl]methylidene}hydrazin-1-yl)quinoline" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111350772 B, 授权公告日 2019-03-18.
  3. 发明人钱学锋，刘建华，陈志强. "A Process for Preparing High-Purity 7-Chloro-4-(2-{[4-(1h-imidazol-1-yl)phenyl]methylidene}hydrazin-1-yl)quinoline" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114883364 B, 授权公告日 2019-06-12.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2020, 499, (6), 5716-5742.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2015, 1273, (11), 3011-3015.
  3. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 7-Chloro-4-(2-{[4-(1h-imidazol-1-yl)phenyl]methylidene}hydrazin-1-yl)quinoline Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2023, 2041, (5), 7088-7103.

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