β-CGRP (人) CAS 101462-82-2
β-CGRP (human)
| CAS 号 | 101462-82-2 |
| 分子式 | C162-H267-N51O48S3 |
| 分子量 | 3795.42 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
β-CGRP (人)（β-CGRP (human)）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 101462-82-2。分子式 C162-H267-N51O48S3，分子量 3795.42。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。
β-CGRP (人)的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 101462-82-2 对应的化合物β-CGRP (人)（英文标识 β-CGRP (human)），化学式 C162-H267-N51O48S3，相对分子质量 3795.42。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键的影响，β-CGRP (人)表现为淡黄色至黄色无定形粉末。（含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括3795.42 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，β-CGRP (人)的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯
应用场景：针对化学分析用途，β-CGRP (人)（β-CGRP (human)）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以β-CGRP (人)配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | β-CGRP (人) |
| 分子式 | C162-H267-N51O48S3 |
| 分子量 | 3795.42 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色无定形粉末。（含硫化合物特征性气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 55.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1985年 |
| 含氮原子数 | 51 |
| 含硫原子数 | 3 |
相关专利 Related Patents
- Stevens L M, Fischer A B, Brown S R. "一种β-CGRP (人)的合成方法" [P]. US Patent, US 10893938 B2, 2017-01-19.
- Kumar R, Roberts E F, O'Brien P Q. "Method for the Synthesis of β-CGRP (human)" [P]. US Patent, US 10785377 B2, 2020-06-21.
- 发明人唐晓军，张德明，黄志刚. "A Process for Preparing High-Purity β-CGRP (human)" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112967186 A, 授权公告日 2022-08-05.
参考文献 Literature
- Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of β-CGRP (人) in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2023, 1353, 82-91.
- Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of β-CGRP (人) as an Impurity". Anal. Methods, 2019, 243, 2204-2232.
- Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of β-CGRP (human) Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2015, 1606, (12), 3017-3034.
- Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Forced Degradation Studies to Evaluate β-CGRP (人) Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Molecules, 2022, 447, (11), 1729-1741.
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