CAS 1015224-01-7

5-((3,3-Diethoxypropyl)amino)thieno[3,2-b]pyridin-7-ol, sodium salt

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1015224-01-7
分子式C14H20N2O3S Na
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-((3,3-Diethoxypropyl)amino)thieno[3,2-b]pyridin-7-ol, sodium salt CAS 1015224-01-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（5-((3,3-Diethoxypropyl)amino)thieno[3,2-b]pyridin-7-ol, sodium salt，CAS 号 1015224-01-7）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C14H20N2O3S Na。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括319.38 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 CAS编号 1015224-01-7 对应的化合物（英文标识 5-((3,3-Diethoxypropyl)amino)thieno3,2-bpyridin-7-ol, sodium salt），化学式 C14H20N2O3S Na，相对分子质量 319.38。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1015224-01-7）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H20N2O3S Na
分子量319.38 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人朱建伟，周伟，郭海燕. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115011337 A, 授权公告日 2017-03-06.
  2. 发明人何建平，马晓峰，胡光. "Method for the Synthesis of 5-((3,3-Diethoxypropyl)amino)thieno[3,2-b]pyridin-7-ol, sodium salt" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117663208 A, 授权公告日 2021-05-18.
  3. Patel M V, Fischer A B, Mueller T. "A Process for Preparing High-Purity 5-((3,3-Diethoxypropyl)amino)thieno[3,2-b]pyridin-7-ol, sodium salt" [P]. US Patent, US 11373180 B2, 2021-07-25.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2022, 1282, (3), 6082-6099.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2014, 683, (7), 8310-8322.
  3. Wang L, Li J, Zhang H. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 5-((3,3-Diethoxypropyl)amino)thieno[3,2-b]pyridin-7-ol, sodium salt Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2016, 2009, 8866-8893.
  4. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Talanta, 2015, 1257, (4), 380-386.

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