CAS 1015447-26-3

(3R,4S,5R)-2-Acetoxy-5-((benzoyloxy)methyl)tetrahydrothiophene-3,4-diyl dibenzoate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1015447-26-3
分子式C28H24O8S
分子量520.55 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(3R,4S,5R)-2-Acetoxy-5-((benzoyloxy)methyl)tetrahydrothiophene-3,4-diyl dibenzoate CAS 1015447-26-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(3R,4S,5R)-2-Acetoxy-5-((benzoyloxy)methyl)tetrahydrothiophene-3,4-diyl dibenzoate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1015447-26-3。分子式 C28H24O8S，分子量 520.55。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

与同类药物标准品相比，的分子量为520.55 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C28H24O8S 的（(3R,4S,5R)-2-Acetoxy-5-((benzoyloxy)methyl)tetrahydrothiophene-3,4-diyl dibenzoate），其CAS登记号是 1015447-26-3，分子量为 520.55 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键，多环芳烃。该化合物的不饱和度为17.0，表明结构中存在约17个环或双键等价单元。分子量为520.55 g/mol，属于较高分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1015447-26-3）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于室温保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C28H24O8S
分子量520.55 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件室温保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）17.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Johansson L, Kowalski A, Jørgensen K. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3822463 A1, 2019-05-17.
  2. 发明人张德明，朱建伟，赵玉洁. "Method for the Synthesis of (3R,4S,5R)-2-Acetoxy-5-((benzoyloxy)methyl)tetrahydrothiophene-3,4-diyl dibenzoate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111060606 A, 授权公告日 2016-12-05.
  3. Patel M V, Hughes D C, Schröder R. "A Process for Preparing High-Purity (3R,4S,5R)-2-Acetoxy-5-((benzoyloxy)methyl)tetrahydrothiophene-3,4-diyl dibenzoate" [P]. US Patent, US 9171227 B2, 2024-05-10.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2025, 1840, (8), 5094-5109.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2018, 1377, 9196-9220.

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